Trẻ nhỏ thường nhổ hoặc chớ sau khi ăn bởi vì đường tiêu hóa của trẻ quá nhỏ và có thể tác động để chống lại tình trạng ăn quá nhiều ở trẻ Cho trẻ ăn. Ảnh: minh họa Mayo Clinic đã đưa ra những lời khuyên:  - Giữ bé ở tư thế đứng để cho con bú, trẻ sơ sinh và giữ thẳng đứng cho 30 phút sau khi ăn. Giữ đứa trẻ vào giờ chơi không cho bé lung lay - Ăn một lượng nhỏ thường xuyên hơn, tránh ăn lớn. - Nghỉ giải lao thường xuyên ợ hơi khi bú để giúp có được không khí ra khỏi bụng. - Ngay cả khi em bé nhổ lên, luôn đặt bé ngủ trên lưng chứ không phải là bụng để giúp ngăn ngừa SIDS. - Nếu bạn đang nuôi, làm cho một số thay đổi chế độ ăn uống của bạn để xem nếu nó giúp vấn đề của em bé. Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

Tia laser có thể là chìa khóa trong việc chữa trị các loại bệnh về não như Alzheimer và Parkinson. Kết quả nghiên cứu mới tại Đại học Công nghệ Chalmers và Đại học Công nghệ Wroclaw, Ba Lan đã mang đến tia hy vọng các bác sĩ một ngày nào đó có thể chữa khỏi những căn bệnh này mà không chạm tới mô não xung quanh. Kỹ thuật này cũng có thể thay thế phương pháp trị liệu hóa học ngày nay đang được dùng để xử lý các hỗn hợp protein dạng tinh bột liên quan đến các thành phần độc tố có thể gây nguy hiểm Các nhà khoa học tin rằng tia laser có thể giúp chữa trị Alzheimer và Parkinson Tia laser có thể là chìa khóa trong việc chữa trị các loại bệnh về não như Alzheimer và Parkinson. Kết quả nghiên cứu mới tại Đại học Công nghệ Chalmers và Đại học Công nghệ Wroclaw, Ba Lan đã mang đến tia hy vọng các bác sĩ một ngày nào đó có thể chữa khỏi những căn bệnh này mà không chạm tới mô não xung quanh. Kỹ thuật này cũng có thể thay thế phương pháp trị liệu hóa học ngày nay đang được dùng để xử lý các hỗn hợp protein dạng tinh bột liên quan đến các thành phần độc tố có thể gây nguy hiểm cho bệnh nhân. Các nhà nghiên cứu khám phá ra rằng có thể phân biệt các hỗn hợp proten in được cho là gây ra bệnh về não với sự giúp sức của các tia laser đa photon. "Chúng tôi đã tìm ra cách hoàn toàn mới để khám phá những cấu trúc này chỉ sử dụng nguồn sáng laser" Piotr Hanczyc thuộc Đại học Công nghệ Chalmers cho biết. "Trước đây chưa từng có ai nói về việc chỉ sử dụng nguồn sáng để điều trị những căn bệnh này." Tách riêng các protein có hại là một bước vô cùng quan trọng, tuy nhiên cũng cần loại bỏ những protein này trước khi bệnh nhân có thể được cứu khỏi những căn bệnh làm thay đổi cuộc đời này. Cuối cùng, các nhà nghiên cứu hi vọng rằng phương pháp trị liệu quang âm học này có thể dùng để loại bỏ các hỗn hợp protein.  The Verge Cập nhật tin tức y dược mới nhất tại quầy thuốc

Các nhà khoa học đã thành công trong việc trẻ hoá tế bào già của con người Mong ước trường sinh bất tử chẳng mấy nữa mà trở thành hiện thực sau khi khoa học đã thành công trong việc chuyển hoá các tế bào già của con người thành những tế bào trẻ. Quá trình làm tăng chiều dài các "telomere", tức là các mũ bảo vệ ở cuối nhiễm sắc thể có ảnh hưởng đến lão hóa và bệnh tật. Các nhà khoa học Mỹ cho biết kỹ thuật này có thể kéo dài tuổi thọ của con người, đem lại hy vọng mới cho cuộc chiến chống bệnh tật ở tuổi xế chiều của mỗi chúng ta. Các telomeres - thường được mô tả giống như những cái bọc bằng nhựa ở cuối các sợi dây giày - giúp DNA luôn khoẻ mạnh. Những chiếc vỏ bọc bảo vệ ở phần cuối như vậy trở nên ngắn hơn sau mỗi lần DNA nhân bản, và cuối cùng, chúng không còn khả năng bảo vệ DNA khỏi những thương tổn và đột biến, làm cho con người già đi. Các telomeres ở thanh niên dài khoảng 8.000-10.000 phân tử hữu cơ, hay nucleotit. Nhà khoa học Helen Blau thuộc Đại học Stanford nói: "Hiện chúng tôi đã tìm ra một phương pháp để kéo dài telomere của con người thêm 1.000 nu-clê-ô-tít, làm cho các tế bào này trẻ ra tương đương với nhiều năm của đời người. "Chẳng hạn, đến một ngày nào đó, có thể nhắm đến các tế bào gốc trong cơ bệnh nhân bị loạn cơ Duchenne để kéo dài các telomeres của họ." "Như thế tức là cũng có thể điều trị các rối loạn liên quan đến tuổi già, chẳng hạn bệnh tiểu đường và bệnh tim". "Thành tựu này thật sự mở ra các cơ hội áp dụng liệu pháp này trong tương lai". Các nhà nghiên cứu hi vọng phương pháp này sẽ có thể giúp khoa học tạo ra nhiều tế bào mà đến một ngày nào đó sẽ tìm ra một thứ thuốc trường sinh bất lão thật sự."                                                                                                                     grimsbytelegraph.co.uk Cập nhật tin tức y dược mới nhất tại quầy thuốc

Các hướng dẫn điều trị hiện nay về việc sử dụng Thrombolysis 3-4,5h sau khởi phát đột quỵ dựa trên những bằng chứng không chắc chắn và cần phải xem xét lại kĩ lưỡng và khẩn cấp những dữ liệu để có thể đưa ra hướng dẫn điều trị . Cần xem xét lại hiệu quả sử dụng Thrombolysis trong đột quỵ. Ảnh: minh họa Theo bài đánh giá được công bố trên British Medical Journal (BMJ) vào ngày 17 tháng 3, là tác giả của một nhóm nghiên cứu do Brian Alper, MD, EBSCO Information Services, Ipswich, Massachusetts. "Từ việc phân tích tất cả các dữ liệu có sẵn, tPA [mô plasminogen activator] sau 3 giờ cho bệnh nhân đột quỵ có thể không được bất kỳ lợi ích nhưng có nguy cơ xuất huyết gây tử vong rõ ràng", tiến sĩ Alper nói với Medscape Medical News. Ông chỉ ra rằng hầu hết các hướng dẫn trên tPA về đột quỵ khuyến cáo sử dụng nó lên đến 4,5 giờ sau khi khởi phát triệu chứng, bao gồm Hiệp hội tim mạch Mỹ(AHA) /Hiệp hội đột quỵ Mỹ(AHA / ASA), khuyến cáo tPA dùng đầu tiên trong thời gian cửa sổ, nhưng ông cho biết rằng những dữ liệu này không được chứng minh là đúng.  "Tổ chức khác đưa ra khuyến nghị mức độ yếu hơn nhưng các hướng dẫn mới nhất của Hiệp hội các bác sĩ khẩn cấp của Canada cung cấp cho một khuyến cáo yếu chống lại việc sử dụng các tPA sau 3 giờ. Họ nhận ra sự không chắc chắn của lợi ích và sự nhất quán hơn trong tác hại," ông nói thêm. "Trừ phi và cho đến khi có dữ liệu cho thấy lợi ích rõ ràng để vượt hại được biết đến, chúng tôi tin rằng không nên có bất kỳ khuyến cáo mạnh mẽ hoặc khuyến khích việc sử dụng alteplase hơn 3 giờ sau đột quỵ," Tiến sĩ Alper và đồng nghiệp kết luận trong giấy BMJ. Ông nói thêm: "Chúng tôi muốn thông tin trong các hướng dẫn đều được dựa trên dữ liệu. Chúng tôi muốn tất cả mọi người làm chính sách về điều này để kiểm tra lại và hiểu các dữ liệu được công bố, và chúng tôi mong muốn các dữ liệu thô từ các nghiên cứu quan trọng được thực hiện có sẵn để chúng ta và những người khác có thể làm phân tích sâu hơn. " Không ổn định trong kết quả chính Tiến sĩ Alper và mối quan tâm đồng nghiệp xoay quanh những bất ổn trong các kết quả của cả hai thử nghiệm của tPA trong 3 đến 4,5 giờ cửa sổ thời gian trong đột quỵ. Họ lưu ý rằng ECASS-3 thử nghiệm cho thấy lợi ích trong khoảng thời gian này, nhưng có sự khác biệt cơ bản giữa hai nhóm: cụ thể là nhóm dùng giả dược đã có một tỷ lệ cao hơn của đột quỵ trước đó. "Trong một phân tích về chỉ những bệnh nhân không bị đột quỵ trước đó, kết quả là không có ý nghĩa lâu dài, và sự khác biệt nào giữa các tPA và giả dược là nhỏ hơn nhiều," Tiến sĩ Alper nói. Ông nói thêm rằng cuộc thử nghiệm khác - IST-3 - thực sự cho thấy một xu hướng nguy hiểm với tPA đưa ra sau khi 3 giờ. "Điều này đã được báo cáo là không có ý nghĩa, nhưng các nhà nghiên cứu đã sử dụng khoảng tin cậy 99% cho phân tích này, mà không có trong kế hoạch phân tích thống kê," ông cho biết. "Thông thường chúng ta sử dụng khoảng tin cậy 95% cho các phân tích như vậy, và khi điều này được thực hiện kết quả này trở nên quan trọng cho sự tổn hại." Tiến sĩ Alper và các đồng nghiệp cũng tranh chấp kết luận của một tổng quan Cochrane và một phân tích các dữ liệu cá nhân và bệnh nhân, cả hai được xuất bản vào năm 2014 và cho thấy lợi ích của tPA trong cửa sổ từ 3 đến 4,5 giờ. "Không có giấy tờ đưa ra một bản tóm tắt chính xác rõ ràng cho tPA đưa ra giữa 3 và 4,5 giờ, được hỗ trợ bởi dữ liệu. Vấn đề là các số liệu báo cáo trong các ấn phẩm dùng thử không luôn luôn phù hợp với các kết luận," Tiến sĩ Alper tuyên bố. "Sau đó, có những đánh giá mới của các thử nghiệm đó tóm tắt các kết luận, mà có thể hiểu lầm hoặc sai sót trong dịch thuật." Cập nhật tin tức y dược mới nhất tại quầy thuốc

Nhiều bệnh nhân mụn trứng cá không dùng tất cả thuốc họ được khuyến cáo, một nghiên cứu nhỏ mới đây cho thấy. Bệnh nhân mụn trứng cá thường không tuân thủ điều trị. Ảnh: Internet Các nhà nghiên cứu đã khảo sát 143 bệnh nhân mụn trứng cá và phát hiện ra rằng 27% không có các thuốc được kê đơn hoặc là không sử dụng nó hoặc sản phẩm OTC được đề nghị của bác sĩ da liễu của họ. "Không tuân thủ là một vấn đề phổ biến trong tất cả các loại thuốc, đặc biệt là khi điều trị các bệnh mãn tính như mụn trứng cá", tác giả nghiên cứu tiến sĩ Steven Feldman, một giáo sư về da liễu tại Trung tâm Y tế Baptist Wake Forest ở Winston-Salem, NC, cho biết trong một Wake Forest phát hành tin tức. "Một nghiên cứu trước đây đã báo cáo một tỷ lệ không tuân thủ 10% cho các bệnh nhân mụn trứng cá, vì vậy chúng tôi đã rất ngạc nhiên rằng những gì chúng tôi tìm thấy là hơn gấp đôi", Feldman nói thêm. Trong nghiên cứu mới này, bệnh nhân được quy định hai loại thuốc là có nhiều khả năng không nhận được hoặc sử dụng một loại thuốc (40%, so với 31% những người được quy định ba hoặc nhiều loại thuốc và 9% của những người quy định một loại thuốc. Không có khác biệt đáng kể trong thuốc không tuân thủ dựa trên tuổi tác hay giới tính, theo các nhà nghiên cứu. Các nhà nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng những bệnh nhân ít có khả năng để mua thuốc theo toa cho thuốc thoa tại chỗ (kem, sữa) hơn so với thuốc. Ngoài ra, sản phẩm OTC ít có khả năng được sử dụng so với thuốc theo toa, và các Đơn giấy là ít có khả năng được mua đầy đủ hơn so với những đơn điện tử. Nghiên cứu được công bố trực tuyến ngày 20 tháng ba trên tạp chí JAMA Dermatology. "Nghiên cứu cho thấy rằng những bệnh nhân đang nghiêng nhiều hơn để thực hiện theo dõi các phác đồ điều trị khi chỉ có một loại thuốc được kê đơn", Feldman nói. "Nhiều đại lý thường được yêu cầu để giải quyết nhiều yếu tố gây ra mụn trứng cá, nhưng đơn giản hóa phác đồ điều trị bằng cách quy định các sản phẩm có chứa hai hay nhiều hoạt chất có thể chứng minh hiệu quả trong việc làm giảm không tuân thủ." Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

Xét nghiệm nước tiểu có thể trở thành một thử nghiệm cần thiết để phát hiện sớm đối với bệnh ung thư thận, một nghiên cứu mới cho thấy. Xét nghiệm nước tiểu có thể phát hiện sớm bệnh ung thư. Ảnh: minh họa "Nghiên cứu này là rất quan trọng và là một phát hiện quan trọng, bởi vì chúng ta không có một cơ chế sàng lọc tốt cho bệnh ung thư thận," Tiến sĩ Ketan Badani, giáo sư về tiết niệu tại Trường Y Icahn tại thành phố New York cho biết một chuyên gia,. Nghiên cứu được dẫn đầu bởi Tiến sĩ Evan Kharasch, giáo sư khoa gây mê tại Washington University School of Medicine. Nhóm của ông đã nói rằng các bệnh nhân ung thư thận có bệnh được chẩn đoán trước khi lan rộng của khối u có tỷ lệ sống 80%. Tuy nhiên, nếu ung thư được phát hiện sau khi nó đã lan rộng, 80% bệnh nhân chết trong vòng 5 năm. Theo các nhà nghiên cứu, tìm ra bệnh sớm - trước khi nó đã lan rộng - vẫn là một thách thức lớn. "Cách phổ biến nhất mà chúng tôi tìm thấy ung thư thận là ngẫu nhiên, tình cờ phát hiện khi bệnh nhân đó đi CT hoặc quét MRI," Kharasch giải thích trong một thông cáo báo chí trường đại học. "Chúng ta không đủ khả năng để sử dụng máy quét như một phương pháp sàng lọc, vì vậy mục tiêu của chúng tôi là phát triển một xét nghiệm nước tiểu để xác định ung thư thận sớm." Trong nghiên cứu mới, nhóm của ông tìm thấy rằng việc đo mức độ của hai loại protein trong nước tiểu là hơn 95% chính xác trong việc xác định bệnh ung thư thận giai đoạn đầu, không có kết quả dương tính giả gây ra bởi bệnh thận không phải ung thư. Các nhà nghiên cứu đã phân tích mẫu nước tiểu của 720 bệnh nhân dự kiến ​​sẽ trải qua quét CT bụng không liên quan đến nghi ngờ ung thư thận, cùng với các mẫu từ 80 người khỏe mạnh và 19 người trước đây được chẩn đoán mắc bệnh ung thư thận. Các mẫu nước tiểu được kiểm tra nồng độ của protein aquaporin-1 (AQP1) và perlipin-2 (PLIN2). Không ai trong số những người khỏe mạnh đã tăng nồng độ của một trong các protein, nhưng những bệnh nhân ung thư thận đã tăng nồng độ của cả hai protein. 3 trong số 720 người có CT bụng cũng cho thấy mức độ cao của cả protein. Hai trong số những người đã được chẩn đoán bị ung thư thận sau đó, và 2 người chết bởi nguyên nhân khác trước khi chẩn đoán được thực hiện, theo kết quả nghiên cứu được công bố ngày 19 tháng 3 trên tạp chí JAMA Oncology. "Những chỉ thị sinh học [tín hiệu hóa học] là rất nhạy cảm và đặc hiệu cho bệnh ung thư thận," Kharasch nói trong thông cáo báo chí. Badani hoan nghênh việc nghiên cứu, nhưng cảnh báo rằng nghiên cứu thêm là cần thiết. "Một xét nghiệm kiểm tra nước tiểu là rất dễ dàng và thuận tiện để theo dõi ung thư thận và điền vào phòng tránh" Badani, cũng điều khiển toàn diện Trung tâm Ung thư thận ở Mount Sinai Hệ thống y tế ở thành phố New York cho biết . Tuy nhiên, ông nhấn mạnh rằng "các nghiên cứu lớn hơn với nhiều bệnh nhân từ các quần thể khác nhau, cả về mặt địa lý và phân biệt chủng tộc, sẽ cần phải được tiến hành để xác nhận những phát hiện này." Tiến sĩ Maria DeVita là phó giám đốc của thận học tại Bệnh viện Lenox Hill tại thành phố New York. Cô gọi kết quả nghiên cứu trên là tin tức tuyệt vời Nếu được xác nhận trong các thử nghiệm lớn hơn, "tiến bộ này sẽ tăng cường chẩn đoán mắc bệnh ung thư này bằng phương tiện của một dễ dàng có được, mẫu nước tiểu có sẵn," DeVita nói. "Chúng tôi mong đến ngày khi việc sử dụng các chỉ dấu sinh học là một phần của thực hành y tế hàng ngày." Theo Hiệp hội Ung thư Mỹ, ung thư thận được chẩn đoán trong khoảng 62.000 người mỗi năm tại Hoa Kỳ, và khoảng 14.000 chết vì căn bệnh này mỗi năm. Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc  

AstraZeneca đã chọn Daiichi Sankyo để giúp bán thuốc táo bón mới của họ là Movantik (naloxegol) ở Mỹ, và hãng dược này sẽ tăng tốc cho ra mắt vào tháng Tư. AstraZeneca. Ảnh: internet   First-in-class Movantik đã xóa ở Mỹ cuối tháng Chín cho điều trị opioid gây ra táo bón ở người lớn với những cơn đau không do ung thư mãn tính, mà vẫn có nhu cầu chưa được đáp ứng đáng kể.   Trên toàn cầu, 40% -50% số bệnh nhân dùng thuốc phiện để giảm đau lâu dài gây ra táo bón và chỉ có khoảng 40% -50% trong số này đạt được kết quả mong muốn với các lựa chọn hiện tại, tức là thuốc nhuận tràng, làm nổi bật sự cần thiết phải lựa chọn mới.   Dưới sự liên minh, Daiichi sẽ trả AZ $ 200,000,000 lên phía trước cũng như sau đó các khoản thanh toán liên quan đến bán hàng lên đến $ 625,000,000 cho quyền thương mại chung để Movantik trong nước.   AZ sẽ chịu trách nhiệm sản xuất, sẽ đặt tất cả doanh số bán hàng và sẽ thực hiện thanh toán hoa hồng bán hàng liên quan đến Daiichi, trong khi cả hai công ty có trách nhiệm liên đới đối với hoạt động thương mại.   "Cùng nhau, chúng ta sẽ phát triển tiềm năng của điều trị quan trọng này, trong khi chúng tôi vẫn giữ quan tâm đáng kể của chúng tôi trong những thành công thương mại lâu dài của Movantik tại thị trường lớn nhất của chúng tôi", Chủ tịch AZ Mỹ Paul Hudson nói, chạm vào vào chiến lược di chuyển phía sau. Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

Bệnh nhân ghép thận với HIV có tỷ lệ sống tương tự như những người không có HIV, một nghiên cứu mới cho biết. Ghép thận trên bệnh nhân HIV. Ảnh: Internet Nghiên cứu bao gồm 510 người lớn nhiễm HIV dương tính đã ghép thận tại Hoa Kỳ từ năm 2002 đến năm 2011. Nhìn chung, những bệnh nhân này có tỷ lệ sống sót 5-10 năm tương tự như bệnh nhân ghép thận mà không có HIV. Tuy nhiên, người nhận cấy ghép nào có cả HIV và viêm gan C có tỷ lệ sống thấp hơn so với những người không có HIV: 69% với 75% sau 5 năm, và 50% so với 54% sau 10 năm, các nghiên cứu cho thấy. Khoảng 25% bệnh nhân ghép thận với HIV cũng bị viêm gan C, theo nghiên cứu được công bố ngày 19 tháng 3 trên Tạp chí của Hiệp hội Thận học Mỹ. Các phát hiện cho thấy kết quả tuyệt vời là có thể ở những người được ghép thận HIV dương tính. Tuy nhiên, các bác sĩ nên thận trọng khi xem xét ghép thận liên quan đến bệnh nhân HIV và viêm gan C, Tiến sĩ Jayme Locke, từ Đại học Alabama ở Birmingham, và các đồng nghiệp kết luận. Trong thập kỷ qua, đã có một sự gia tăng 10 lần số lượng người được ghép thận với HIV, virus gây ra bệnh AIDS, các tác giả nghiên cứu đã chỉ ra trong một bài báo của Hội Thận học Hoa Kỳ. Nghiên cứu cung cấp "một quan điểm quốc gia về tình hình ghép HIV mà hỗ trợ việc sử dụng mở rộng của ghép thận ở nhóm này," Tiến sĩ Alissa Wright và Tiến sĩ John Gill, từ Đại học British Columbia tại Canada, đã viết trên một tạp chí kèm biên tập. Nguồn: Drugs.com Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

PHÁT HÀNH: FDA cảnh báo người tiêu dùng không nên tin sản phẩm trị hen phế quản được dán nhãn là homeopathic sản phẩm được bán ở kênh OTC cho người tiêu dùng. Những sản phẩm này chưa được đánh giá bởi FDA cho an toàn và hiệu quả. FDA khuyến cáo không nên sử dụng homeopathic điều trị hen. Ảnh: minh họa Hen suyễn hay còn gọi là Hen Phế Quản là một bệnh phổi mãn tính nghiêm trọng. Nếu hen suyễn không được điều trị thích hợp và quản lý, bệnh nhân có thể có thở khò khè, khó thở, ho, và có thể có nguy cơ bị các cơn hen đe dọa tính mạng có thể đòi hỏi phải cấp cứu hoặc nhập viện. Mặc dù không có cách chữa bệnh hen suyễn,nhưng có nhiều phương pháp điều trị bệnh hen được FDA chấp thuận là an toàn và hiệu quả, cũng như một số sản phẩm được bán trên thị trường OTC theo một chuyên khảo của FDA. BỐI CẢNH: Sản phẩm suyễn OTC homeopathic được phân phối rộng rãi qua các cửa hàng bán lẻ và thông qua internet. Nhiều người trong số các sản phẩm này được quảng cáo là "tự nhiên", "an toàn và hiệu quả", và nó được mở rộng chỉ định hen suyễn cấp tính, để làm giảm tạm thời các triệu chứng hen suyễn nhẹ. Nói chung, người tiêu dùng có thể xác định các sản phẩm như vậy bằng cách tìm các từ "HOMEOPATHIC" hay "HOMEOPATHIC" trên nhãn của sản phẩm và tìm xem thành phần hoạt chất của sản phẩm (s) được liệt kê (ví dụ, "LM1" "6X" hoặc "30C"). Khuyến cáo: Nói chuyện với nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn nghĩ bạn hay con bạn có thể mắc bệnh suyễn. Người tiêu dùng bị bệnh hen suyễn có thể có một vai trò tích cực trong việc quản lý tình trạng của họ bằng cách nào đó họ có phương pháp điều trị thích hợp trên tay trong trường hợp họ gặp một cơn hen hoặc làm trầm trọng thêm các triệu chứng hen suyễn, và bằng cách tư vấn với một nhà cung cấp chăm sóc y tế khi cần thiết. Các chuyên gia y tế và bệnh nhân được khuyến khích để báo cáo tác dụng phụ hoặc tác dụng phụ liên quan đến việc sử dụng các sản phẩm này để MedWatch Thông tin an toàn của FDA và hại Chương trình báo cáo sự kiện: Hoàn thành và nộp báo cáo Trực tuyến: www.fda.gov/MedWatch/report

Bò sát: giúp quản lý và điều trị bệnh tiểu đường Bò sát: giúp quản lý và điều trị bệnh tiểu đường. Ảnh: Internet Một số bạn có thể không có nghe nói về những con quái vật Gila. Tìm thấy ở miền tây nam Hoa Kỳ và tây bắc Mexico, đó là những con thằn lằn độc chỉ có ở Mỹ, và là một trong một số ít loài thằn lằn có nọc độc trên toàn thế giới. Một vết cắn từ con quái vật này là không gây tử vong cho người lớn khỏe mạnh. Nhưng nước bọt của nó có thể cứu mạng sống. Năm 2007, một nghiên cứu của các nhà nghiên cứu từ Đại học North Carolina tại Chapel Hill School of Medicine cho thấy làm thế nào exenatide - một dạng tổng hợp của một hợp chất được tìm thấy trong nước bọt của con quái vật Gila, gọi là exendin-4 - có thể giúp bệnh nhân tiểu đường kiểm soát tình trạng của họ và giảm cân. Một con quái vật Gila Các hợp chất hoạt động bằng cách làm cho tuyến tụy sản xuất insulin nhiều hơn khi lượng đường trong máu quá cao. Trong nghiên cứu, 46% bệnh nhân đã được đưa ra exenatide trong sự kết hợp với metformin thuốc tiểu đường có kiểm soát tốt lượng đường trong máu của họ, so với chỉ 13% số người tham gia kiểm soát. "Các con quái vật Gila chỉ ăn ba hoặc bốn lần một năm, và một hợp chất trong tuyến nước bọt của nó được gọi là exendin-4 có thể giúp chúng tiêu hóa các bữa ăn rất chậm theo thời gian. Đó là một chất có lợi khi dịch sang kiểm soát bệnh tiểu đường", nhận xét Dr . Michael Trautmann của công ty dược phẩm Eli Lilly - người đã giúp phát triển thuốc. Quái vật Gila không phải là loài bò sát duy nhất có thể giúp điều trị bệnh tiểu đường. Một nghiên cứu được công bố trên tạp chí Nature Communications 2012 tìm thấy độc tố trong nọc độc của rắn mà có thể có lợi cho tình trạng này, và họ thậm chí có thể giúp điều trị bệnh cao huyết áp và bệnh ung thư. Nhóm nghiên cứu đã phân tích trình tự gen từ rắn Miến Điện và rắn Garter  để đạt kết quả của họ. Họ phát hiện ra rằng - mặc dù các nọc độc của các loài rắn có thể gây hại cho con người - những độc tố trong chúng có thể được thay đổi thành các phân tử vô hại mà có thể làm cho các loại thuốc có hiệu quả. "Tuyến nọc độc của rắn dường như là một sự đa dạng cho phát triển các chức năng mới cho các phân tử, một số trong đó được giữ lại trong nọc độc để giết chết con mồi, trong khi những người khác đi trên để phục vụ chức năng mới trong các mô khác trong cơ thể," tác giả chính, tiến sĩ nói . Nicholas Casewell, từ Trường Y học Nhiệt đới Liverpool ở Anh. Dường như những gì Mary Astell nói không phải là xa sự thật; thậm chí con ruồi hoặc côn trùng cũng có mục đích sử dụng của nó. Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

Ong: giúp chống kháng thuốc kháng sinh và điều trị HIV Ong giúp chống kháng kháng sinh. Ảnh: minh họa Từ trước đến này thì ong vẫn chỉ biết đến công dụng để sản xuất mật ong. Tuy nhiên, theo các nhà khoa học, những côn trùng có khả năng nhiều hơn nữa. Trong năm 2013, MNT báo cáo về một nghiên cứu được công bố trong Antiviral Therapy, trong đó các nhà nghiên cứu tiết lộ làm thế nào một chất độc được tìm thấy trong nọc độc của ong - melittin - có khả năng tiêu diệt vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Các nhà điều tra, từ Washington University School of Medicine, giải thích rằng melittin có thể làm cho các lỗ hổng trong bảo vệ, hai lớp màng bao quanh các vi rút HIV. Cung cấp độ cao của chất độc đối với virus qua các hạt nano có thể là một cách hiệu quả để tiêu diệt nó. Tác giả nghiên cứu tiến sĩ Joshua L. Hood tin rằng những phát hiện này có thể dẫn đến việc tạo ra một loại gel âm đạo để ngăn chặn lây nhiễm HIV. "Chúng tôi hy vọng rằng ở những nơi HIV đang chạy tràn lan, người dân có thể sử dụng gel này như một biện pháp phòng ngừa để ngăn chặn sự lây nhiễm ban đầu," ông giải thích. Một nghiên cứu gần đây được công bố trong tháng 9 năm 2014 tuyên bố ong cũng có thể hữu ích cho việc tạo ra một loại kháng sinh mới. Các nhà nghiên cứu từ Đại học Lund ở Thụy Điển đã phát hiện ra  axit lactic trong mật ong tươi tìm thấy trong dạ dày của con ong có tính kháng khuẩn. Nhóm nghiên cứu phát hiện ra rằng vi khuẩn có hiệu quả chống lại một số mầm bệnh kháng thuốc chịu trách nhiệm về bệnh nhiễm trùng có khả năng đe dọa tính mạng, bao gồm cả methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) và kháng vancomycin Enterococcus (VRE). Vào thời điểm khi thuốc kháng sinh hiện đang ngày càng thất bại để làm việc chống lại bệnh nhiễm trùng như vậy, các nhà nghiên cứu nói rằng phát hiện của họ cho thấy một thay thế khả thi. Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

Nhiều người trong số bạn có khả năng bị co rúm lại khi nhìn thấy chữ "nhện". Hàng triệu người trong chúng ta ghét những sinh vật quái dị tám chân, chạy đi với tốc độ của ánh sáng khi đột nhiên xuất hiện từ dưới ghế sofa. Nhưng nó không như những suy nghĩ của bạn về nhện, mà nhện những sinh vật tuyệt vời. Hiện nay được cho là ít nhất 40.000 loài nhện trên toàn thế giới, nằm trên mọi châu lục, ngoại trừ châu Nam Cực. Mặc dù tất cả nhện có khả năng cắn, chỉ có khoảng một tá có thể gây hại cho con người với nọc độc của chúng. Cửa sổ đen, nhện Brown ẩn dật và Nhện Hobo là một số trong những con nhện độc được tìm thấy ở Mỹ. Một vết cắn từ một trong những có thể gây ra các triệu chứng như sốt, ngứa hoặc phát ban, buồn nôn và nôn, huyết áp cao và khó thở. Rất ít khi vết cắn của nhện có thể dẫn đến tử vong. Nhện Tarantula Nhện tarantula. Ảnh: minh họa Nhưng trong khi nhện nọc độc có thể gây ra tác hại của con người, nó cũng có thể hỗ trợ sức khỏe con người. Hồi đầu tháng này, Medical News Today đưa tin về một nghiên cứu được tiến hành bởi các nhà nghiên cứu từ Đại học Queensland tại Australia, người tuyên bố đã xác định các hợp chất trong nọc độc của nhện có thể giúp điều trị đau mãn tính ở người. Qua sàng lọc các nọc độc của 205 loài nhện, họ phát hiện ra rằng 40% nọc độc có chứa ít nhất một hợp chất có khả năng chặn một con đường liên quan đến cơn đau mãn tính ở người, gọi là Nav1.7. Một hợp chất rất hứa hẹn được gọi là Hd1a - đã được xác định trong một loài nhện gọi Haplopelma doriae - một thành viên của nhện họ Tarantula. Trưởng nhóm nghiên cứu của giáo sư Glenn King tin rằng kết quả có thể dẫn đến phương pháp điều trị hiệu quả hơn cho hàng triệu người trên thế giới, người bị đau mãn tính. "Việc tìm ra nguồn tự nhiên của các loại thuốc mới mang lại một niềm hy vọng riêng biệt đẩy nhanh sự phát triển của một loại thuốc mới của thuốc giảm đau có thể giúp những người bị đau mãn tính mà không thể được điều trị bằng phương pháp điều trị hiện nay," ông cho biết thêm. Và nó không phải là nọc độc chỉ nhện 'có thể hỗ trợ tiến bộ trong y học của con người. Tơ nhện - các sợi protein mà chúng chăng tơ - có thể hữu ích trong điều trị tổn thương thần kinh ở người, theo một nghiên cứu năm 2011 bởi các nhà nghiên cứu thuộc Trường Y Hannover ở Đức. Tơ nhện là một sợi cực kỳ bền chắc, một nghiên cứu khẳng định nó là mạnh hơn thép gấp 5 lần. Các nhà nghiên cứu Hannover tin rằng độ bền cao của nó làm cho tơ nhện là một ứng cử viên đầy hứa hẹn cho phẫu thuật thần kinh tái tạo, với kỹ thuật này đã được chứng minh thành công trong mô hình động vật Nguồn: MNT Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

Kéo tóc, cắn móng tay, kéo da - đây là hành vi phổ biến nếu bực bội. Vây ý nghĩa của những hành vi lặp đi lặp lại là gì? Các nhà nghiên cứu từ Viện Universitaire en Santé mentale de Montréal và Đại học Montreal, Canada, điều tra trong một nghiên cứu mới. Có phải những người cắn móng tay là những người cầu toàn. Ảnh: Internet "Kéo tóc mạn tính, rối loạn kéo da và cắn móng tay và nhiều thói quen khác được biết đến là những hành động lặp đi lặp lại. Mặc dù những hành vi này có thể gây ra stress nghiêm trọng, nhưng dường như họ cũng có vẻ thỏa mãn những thôi thúc và cung cấp một số hình thức khen thưởng, ' 'điều tra viên chính Kieron O'Connor nói. O'Connor và các đồng nghiệp đã nghiên cứu 24 cá nhân có những hành vi lặp đi lặp lại và so sánh chúng với 24 đối tượng kiểm soát những người không có những hành vi cơ thể lặp đi lặp lại. Những người tham gia hoàn thành bảng câu hỏi để đánh giá những cảm xúc như buồn chán, giận dữ, tội lỗi, khó chịu và lo lắng, và cũng đã tham gia vào việc đánh giá lâm sàng được tiến hành qua điện thoại. Tiếp theo, các đại biểu đã được tiếp xúc với các tình huống thực nghiệm khác nhau, mỗi thiết kế để khuấy động một trong bốn tình cảm:          - Stress          - Thư giãn           - Sự thất bại           - Chán nản. Trong một số trường hợp, những tình huống liên quan đến những người tham gia thí nghiệm xem video - chẳng hạn như trong một tai nạn máy bay (stress) hoặc sóng trên bãi biển (thư giãn). Để nhắc nhở sự thất vọng trong những người tham gia, các nhà nghiên cứu đặt các đối tượng của họ là một nhiệm vụ được mô tả là "dễ dàng và nhanh chóng," nhưng mà trong thực tế là rất khó khăn và lâu dài. Để gây sự nhàm chán, họ chỉ đơn giản là để lại những người tham gia trong một căn phòng riêng của họ trong 6 phút. Nhóm nghiên cứu phát hiện ra rằng, trong các thí nghiệm chán nản và thất vọng, đối tượng có tiền sử về các hành vi lặp đi lặp lại cơ thể tập trung vào báo cáo một mong muốn mạnh mẽ hơn để tham gia vào các hành vi. Tuy nhiên, những người tham gia không giống về khả năng để kéo tóc, cắn móng tay hoặc lấy da của họ trong quá trình thí nghiệm thư giãn. Theo các tác giả của nghiên cứu - được công bố trên tạp chí Journal of Experimental Therapy hành vi và tâm thần học - những kết quả này xác nhận rằng những người tham gia tham gia vào các hành vi khi bị căng thẳng hoặc khi họ cảm thấy chán hoặc thất vọng, và như vậy là không đơn giản là thói quen "thần kinh" . Hành vi lặp đi lặp lại có thể là 'cầu toàn' O'Connor giải thích những phát hiện của nghiên cứu: "Chúng tôi tin rằng các cá nhân có những hành vi lặp đi lặp lại có thể là hành vi cầu toàn, có nghĩa là họ không thể thư giãn và thực hiện nhiệm vụ tại một tốc độ 'bình thường'. Họ là do đó dễ bị thất vọng, thiếu kiên nhẫn và không hài lòng khi họ không đạt được mục tiêu của họ. Họ cũng trải qua mức độ cao hơn của sự nhàm chán. " "Những phát hiện này cho thấy rằng các cá nhân bị hành vi cơ thể lặp lại có thể được lợi từ phương pháp điều trị được thiết kế để giảm bớt sự thất vọng và chán nản và sửa đổi những niềm tin hoàn hảo," kết luận tác giả đầu tiên Sarah Roberts. Một nghiên cứu năm 2006 bởi các nhà khoa học tại Trung tâm Y khoa Đại học Duke ở Durham, NC, cho rằng các đột biến gen có thể gây ra cưỡng kéo của tóc, cũng được biết đến như Trichotillomania. Trichotillomania ảnh hưởng đến 3-5% dân số nói chung và thường gây ra các bản vá lỗi đáng chú ý của chứng hói đầu, mặc dù những người có rối loạn kiểm soát xung động này - có thể được đi kèm với lo âu, trầm cảm, rối loạn ám ảnh cưỡng chế hoặc hội chứng Tourette - thường không tìm cách điều trị. Các nhà nghiên cứu Duke đã xác định mối liên quan giữa hai đột biến trong gen và SLITKR1 Trichotillomania, mặc dù các nhà khoa học cho biết đột biến chỉ chiếm một tỷ lệ nhỏ các trường hợp Trichotillomania. Tuy nhiên, như rối loạn kiểm soát xung động thường đổ lỗi cho sự giáo dục hoặc kinh nghiệm sống của một người, những phát hiện này đã được coi là đáng kể khi họ cung cấp một cơ sở sinh học cho những điều kiện này. Nguồn: MNT Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

Trong việc giải quyết một bí ẩn 20 năm về vai trò của một loại protein liên quan việc sản xuất dịch niêm mạc, các nhà nghiên cứu cho biết những phát hiện mới có thể dẫn đến phương pháp điều trị mới cho bệnh hen phế quản, bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính, xơ nang và các bệnh khác. Phương pháp mới điều trị cho các bệnh như hen suyễn, COPD. Ảnh: minh họa Các nhà nghiên cứu từ Washington University School of Medicine ở St. Louis (WUSTL), MO, báo cáo kết quả nghiên cứu của họ trên tạp chí eLife. Thomas J. Brett, tác giả của nghiên cứu kiêm trợ lý giáo sư y khoa tại WUSTL, nói: "Các nghiên cứu mới đặt nền tảng cho việc phát triển phương pháp điều trị cho các bệnh như hen suyễn, COPD, bệnh xơ nang và thậm chí cả ung thư." Trong các bệnh như hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD), cơ thể sản xuất quá nhiều chất nhờn niêm mạc, làm cho việc thở khó khăn. Ở bệnh nhân xơ nang, các chất nhầy được sản xuất là quá dày và bịt kín lên phổi và đường tiêu hóa. Tầm quan trọng của nghiên cứu mới này nằm trong tiết lộ về kênh ion - Một loại protein đặc biệt tác dụng lên lỗ chân lông trong màng tế bào và giúp điều chỉnh dòng chảy của các hạt tích điện và ra khỏi tế bào. Kênh ion cho phép các tế bào để gửi và nhận tín hiệu điện và thực hiện vai trò quan trọng đối với sức khỏe, chẳng hạn như tiết ra chất như chất nhầy, kiểm soát nhịp tim và hỗ trợ chức năng não. Ví dụ, dòng chảy của các ion clorua trong và ngoài tế bào giúp kiểm soát việc sản xuất chất nhầy - một lớp màng bảo vệ trong khí quản của chúng tôi và đường hô hấp khác. Chất nhầy - được làm bằng các glycoprotein và nước - ô nhiễm và bẫy các hạt nước ngoài trước khi họ có thể làm tổn hại đến phổi. Tuy nhiên, với các bệnh như xơ nang và bệnh hen suyễn, quá nhiều chất nhờn đó là quá dày được sản xuất, mà làm cho việc thở khó khăn và làm tăng nguy cơ nhiễm trùng. Nghiên cứu điều tra các kênh ion và vai trò trong việc sản xuất quá mức chất nhờn Khoảng 20 năm trước, các nhà khoa học xác định được một protein gọi là CLCA1, mà khi được tìm thấy ở nồng độ cao trong các tế bào lót đường thở, từ lâu đã được liên kết để sản xuất quá nhiều chất nhầy. Trong một thời gian dài, nó đã nghĩ CLCA1 là một kênh ion clorua bởi vì các thành viên của gia đình protein CLCA xuất hiện để được di chuyển các ion clorua trong và ngoài tế bào. Cuối cùng, khi có thêm manh mối đã được tìm thấy, các nhà khoa học đã quyết định protein CLCA không phải là kênh nhưng gây nên; họ kích hoạt kênh để cho phép các ion clorua để đi qua màng tế bào. Tuy nhiên, nó không phải là rõ ràng mà các kênh protein CLCA đã kích hoạt và làm thế nào. Giáo sư Brett lưu ý: "Khi các tế bào thể hiện CLCA1, họ sản xuất dòng clorua. Nhưng khi chúng tôi trở nên tốt hơn trong việc nắm được cấu trúc ba chiều của protein, các nhà nghiên cứu trong lĩnh vực này bắt đầu nhận ra rằng protein CLCA không thể là kênh. Vì vậy, xuất hiện câu hỏi, làm thế nào họ kích hoạt các dòng họ không phải là kênh? " Giáo sư Brett và nhóm của ông phát hiện ra rằng khi CLCA1 được phát hành từ các tế bào của con người, nó gây ra sự giải phóng các ion clorua khi kênh phát hiện sự hiện diện của các ion canxi. Nhóm nghiên cứu cũng nhận thấy rằng sự chuyển động của các ion clorua kích hoạt bởi CLCA1 có đường vận chuyển giống ion clorua đi qua một kênh được gọi là TMEM16A, vì vậy họ quyết định điều tra xem hai protein này tương tác. Họ phát hiện ra rằng protein này kích hoạt các kênh ion là một "phát hiện độc nhất ' TMEM16A - mà chỉ được phát hiện chỉ có 7 năm trước ở động vật có vú - được tìm thấy rất nhiều trong các tế bào lót đường thở. Có bằng chứng cho thấy quá nhiều TMEM16A - như quá nhiều CLCA1 - được kết hợp với sản xuất quá nhiều chất nhầy trong các bệnh đường hô hấp như hen suyễn và COPD. Với các đồng nghiệp của mình, Giáo sư Brett cho thấy CLCA1 gây TMEM16A, và sự gia tăng của CLCA1 tăng số lượng kênh TMEM16A hiện trong các tế bào lân cận. Ông giải thích: "Chúng tôi không nghĩ rằng CLCA1 thực sự mở ra kênh. Trong thực tế, các kênh có thể hoạt động mà không cần có CLCA1. Chúng tôi nghĩ rằng nó chỉ đơn giản là giữ các kênh trên bề mặt của các tế bào trong một khoảng thời gian dài." Ông nói rằng lý do có nhiều hiện nay là bởi vì có nhiều kênh mở - lỗ nhiều hơn cho các ion đi qua, và cho biết thêm: "Đây là một phát hiện độc đáo. Chúng tôi không biết về bất kỳ ví dụ khác của loại này tương tác giữa protein và một kênh." Phát hiện này có ý nghĩa rộng lớn hơn. Nếu 1 protein khác cùng loại với protein đó có thể tương tác với nhau, sau đó điều này có thể làm sáng tỏ một phạm vi của rối loạn bao gồm ung thư và các bệnh tim mạch. Ví dụ, các kênh TMEM16 và protein CLCA được liên kết với một số loại ung thư, bao gồm ung thư vú lan sang phổi. Chúng tôi cũng đã được liên quan đến các bệnh tim mạch, chẳng hạn như rối loạn nhịp tim bất thường và suy tim. Nhóm nghiên cứu đang tiếp tục nghiên cứu sự tương tác giữa các protein và các kênh, và làm thế nào tăng hay giảm biểu hiện của họ có thể ảnh hưởng đến dòng chảy ion và các bệnh ảnh hưởng đường thở. Nghiên cứu được tài trợ bởi Viện Y tế Quốc gia (NIH), Hiệp hội ung thư Mỹ, Trung tâm Điều tra của màng dễ bị kích thích bệnh và Hiệp hội Tim mạch Mỹ. Trong khi đó, MNT gần đây đã học về một nghiên cứu mới được công bố BMJ đó tìm thấy những người tham gia theo một chế độ ăn uống lành mạnh là một phần ba ít có khả năng để phát triển COPD, so với những người không. Các nhà nghiên cứu đã xác định một chế độ ăn uống lành mạnh là một trong những cao trong các loại rau, ngũ cốc nguyên hạt, chất béo không bão hòa đa, các loại hạt và các axit béo omega-3, và thấp trong các loại thịt đỏ và chế biến, các loại ngũ cốc tinh chế và thức uống có đường. Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc

Triển vọng cho những bệnh nhân mắc bệnh tế bào bạch cầu B-lymphoblastic cấp tính hay còn gọi là bệnh máu trắng với một đột biến được gọi là nhiễm sắc thể Philadelphia là bệnh hiếm. Nhưng các nhà nghiên cứu từ Đại học Stanford School of Medicine đã khám phá ra một cơ hội làm tăng hy vọng về phương pháp điều trị mới đối với bệnh ung thư máu xâm lấn. Phương pháp điều trị mới bệnh máu trắng. Ảnh: minh họa Họ báo cáo như thế nào họ phát hiện ra nó có thể tái lập trình các tế bào ung thư bạch cầu để phát triển thành các tế bào miễn dịch vô hại trong chương trình của Viện hàn lâm khoa học Nga. Tế bào tiền thân B bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (B-ALL) là một bệnh ung thư mạnh thể ảnh hưởng đến một loại tế bào máu trắng. Các tế bào là những tế bào B còn non nớt mà không thể phân biệt đầy đủ vào các tế bào B bình thường. Trong nghiên cứu của họ, các nhà nghiên cứu cho thấy cách chúng được tái lập trình các tế bào ung thư từ B-ALL bệnh nhân để biến đổi thành các tế bào giống tế bào của hệ miễn dịch bình thường gọi là đại thực bào mà làm những việc đại thực bào bình thường làm - giống như nuốt vi khuẩn. Hơn nữa, nhóm nghiên cứu đã chỉ ra rằng không giống như điển hình B-ALL tế bào, các tế bào được lập trình lại không gây bệnh ở chuột có hệ miễn dịch suy yếu. Và họ cũng đã cho thấy nó có thể - một mức độ nào - để tái lập trình các tế bào trong B-ALL bệnh nhân, cho thấy phương pháp này cung cấp một đường để điều tra phương pháp điều trị chưa được xác định. Khám phá cơ hội mà các tế bào B-ALL ung thư có thể được tái lập trình tế bào thành vô hại Tác giả cấp cao Ravi Majeti, một trợ lý giáo sư y khoa tại Đại học Stanford, cho biết họ đã phát hiện ra sau khi thu thập các tế bào bệnh bạch cầu ở người và đã trở lại trong phòng thí nghiệm cố gắng để giữ cho các tế bào sống trong nuôi cấy: "Chúng tôi đã ném mọi thứ vào chúng để giúp chúng có thể tồn tại, "ông cho biết thêm. Khi họ tiếp tục với những nỗ lực của họ, một người trong nhóm nhận thấy rằng một số các tế bào ung thư trong môi trường nuôi cấy đã trải qua chuyển đổi vật lý. Họ quan sát thấy rằng hình dạng và kích thước của tế bào thay đổi và họ bắt đầu trông giống như đại thực bào - nghĩa là "kẻ ăn lớn" các tế bào xác thối của hệ thống miễn dịch mà đi xung quanh nuốt chửng các vật liệu phế thải và tác nhân gây bệnh như vi khuẩn không mong muốn. GS Majeti sau đó nhớ lại một bài báo cũ cho thấy như thế nào ở chuột, các phiên bản tiền thân của tế bào B có thể bị buộc phải trở thành đại thực bào khi tiếp xúc với các yếu tố phiên mã nhất định - các protein DNA và giúp đỡ để dịch mã di truyền vào RNA tạo ra protein và các tế bào phải làm gì hướng dẫn. Ông giải thích: "Các tế bào bệnh bạch cầu tế bào B trong nhiều tế bào gốc đang bị buộc phải  lưu lại trong một trạng thái chưa trưởng thành." Vì vậy, trong nghiên cứu của họ, họ tiến hành các thí nghiệm tiếp và thấy rằng những gì đã được chứng minh là có thể ở những con chuột trong giấy tờ cũ cũng có thể được thực hiện để xảy ra trong các tế bào của con người: với sự giúp đỡ của các yếu tố phiên mã, họ chuyển đổi các tế bào B-ALL ung thư thành vô hại đại thực bào. Quan tâm lớn đến "liệu pháp khác biệt 'để điều trị ung thư Nhóm nghiên cứu cho rằng có lý do để tin rằng phương pháp này không chỉ làm cho các tế bào ung thư vô hại, nhưng trong trạng thái mới của các tế bào thậm chí có thể được sử dụng để chống lại bệnh ung thư. Một trong những công việc mà các đại thực bào thực hiện là nhận biết các tế bào và ăn các tế bào lạ - kể cả tế bào ung thư, như giáo sư Majeti giải thích: Bởi vì các tế bào đại thực bào đến từ các tế bào ung thư, họ sẽ đã mang theo những tín hiệu hóa học mà sẽ xác định các tế bào ung thư, làm cho một cuộc tấn công miễn dịch chống lại các bệnh ung thư có nhiều khả năng." Nhóm nghiên cứu đang lên kế hoạch tìm một loại thuốc gây phản ứng tương tự mà sau đó có thể được phát triển thành một phác đồ điều trị cho bệnh bạch cầu. Họ hy vọng vì có một tiền lệ - bệnh bạch cầu cấp tính promyelocytic có thể được xử lý bằng acid retinoic, mà biến đổi tế bào ung thư vào các tế bào trưởng thành được gọi là bạch cầu hạt. Việc Điều trị đó là một ví dụ về một sự phát triển thú vị mới trong điều trị ung thư được gọi là "điều trị khác biệt," có sử dụng phân chia tế bào như là một cách để vô hiệu hóa các tế bào ung thư. Có rất nhiều nhóm trên toàn thế giới hiện đang làm việc trên này, nói GS Majeti: "Mất rất nhiều thời gian để nghiên cứu phương pháp điều trị khác biệt cho ung thư." Nghiên cứu được tài trợ bởi Viện Y tế Quốc gia (NIH), New York Foundation Stem Cell, Quỹ Burroughs Wellcome, Bộ Quốc phòng Mỹ và Walter V. và Idun Berry Chương trình Học bổng Postdoctoral. Vào tháng Giêng năm 2015, Medical News Today cho biết một nghiên cứu mà các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng bệnh bạch cầu myeloid cấp tính có thể phát sinh từ sự tương tác giữa hai phân tử. Họ đề nghị các con đường có thể là một mục tiêu tiềm năng cho việc điều trị các bệnh ung thư máu xâm lấn và rằng một trong những phân tử có thể phục vụ như là một tác nhân sinh học để cung cấp liệu pháp cá thể hóa điều trị cho những bệnh nhân bị bệnh này. Nguồn: Medical News Today Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc